Fostervattenprov resultat
Fostervattensprov
ni kan söka vård på vilken mottagning ni vill i hela landet. Du som existerar gravid får lämna ett blodprov som tas i armvecket. NIPT är en form från fosterdiagnostik. Vissa kromosomavvikelser är mycket allvarliga. Ultraljudet visar hur länge graviditeten har pågått samt om det är fler än ett foster. Det kallas för trisomi. Du kan egen kontakta mottagningen.
Resultatet är nästan helt säkert om NIPT visar att fostret inte har vissa kromosomavvikelser. Vilka som erbjuds att göra NIPT är olika i olika regioner. Före NIPT får ni som är gravid genomgå en ultraljudsundersökning. Den vanligaste trisomin är trisomi Den kallas för Downs syndrom. NIPT kan göras ifrån graviditetsvecka Oftast erbjuds NIPT från sju dagar 12 eller Alla regioner erbjuder ej NIPT. Andra märks knappt.
NIPT är då kostnadsfritt. Ställ frågor om du inte förstår. En del privata mottagningar erbjuder NIPT mot en kostnad. En remiss är ett slags godkännande från vården att du får utföra ett visst prov eller en viss granskning. Det är sjukvården som avgör om ni erbjuds NIPT. I varje cell finns 46 kromosomer som innehåller arvsanlag, DNA. Hälften från kromosomerna kommer från ägget och hälften ifrån spermien. På barnmorskemottagningen kan du få resultat om vad provet innebär.
Det finns andra mer ovanliga och allvarligare trisomier. Fundera även på vad du skulle göra om resultatet inte blir som du har tänkt dig. Du kan också läsa mer i vår artikel om Fosterdiagnostik. Läs mer på Socialstyrelsens hemsida om trisomi 13, Pataus syndrom, samt om trisomi 18, Edwards syndrom. Om ni har en hörselnedsättning kan du ha korrekt att få tolkhjälp. Om du inte talar svenska kan du ha rätt att erhålla hjälp av en tolk.
Det kan även bli avvikelser i antal könskromosomer. Det förmå också vara olika om du får erlägga en avgift eller inte. När cellerna bör dela sig efter befruktningen kan det bli avvikelser. Innan du gör NIPT är detta bra att tänka igenom varför du önskar göra provet. Precis som all annan fosterdiagnostik är NIPT frivilligt. Blodprovet skickas sedan vid analys. Det kan exempelvis vara gravida vilket fått hög sannolikhet för kromosomavvikelse på KUB-testet.
De avvikelserna kallas Turners syndrom och Klinefelters syndrom. Då behövs det ingen remiss. på grund av att göra fosterdiagnostik behöver du en remiss.
Fostervattenprov
Läs mer i broschyrerna från Svenskt nätverk för information kring fosterdiagnostik om Turners syndrom och Klinefelters syndrom. Ibland blir detta en kromosom extra. Då behövs inte fler tester. Där testet finns erbjuds det endast till vissa grupper.